MUCOTHIOL 150 mg, poudre orale, sachet-dose, boîte de 20 sachets-dose
Retiré du marché le : 07/02/2013
Dernière révision : 11/10/2006
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : JOLLY JATEL
Source :
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
DECONSEILLE :
Allaitement : en cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
Allaitement : en cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
MISES EN GARDE :
- En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Ce dosage n'est pas adapté au nourrisson de moins de 2 ans.
- La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère gastroduodénal.
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre (2,5 g par sachet-dose).
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
- En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Ce dosage n'est pas adapté au nourrisson de moins de 2 ans.
- La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère gastroduodénal.
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre (2,5 g par sachet-dose).
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
- Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).
Il est alors conseillé de réduire la dose.
- Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que prurit, urticaire, éruption érythémateuse, oedème du visage.
Il est alors conseillé de réduire la dose.
- Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que prurit, urticaire, éruption érythémateuse, oedème du visage.
Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
Allaitement :
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
Allaitement :
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
Sans objet.
Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d'eau.
- Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, répartis en 4 prises, soit 1 sachet 4 fois par jour.
- Enfants de 2 à 7 ans : 450 mg par jour répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour.
Ce dosage n'est pas adapté au nourrisson de moins de 2 ans.
Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d'eau.
- Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, répartis en 4 prises, soit 1 sachet 4 fois par jour.
- Enfants de 2 à 7 ans : 450 mg par jour répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour.
Ce dosage n'est pas adapté au nourrisson de moins de 2 ans.
Durée de conservation :
3 ans.
3 ans.
Sans objet.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE.
(R : Système respiratoire).
Le N,S-diacétylcystéinate de méthyle est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
(R : Système respiratoire).
Le N,S-diacétylcystéinate de méthyle est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Absence d'information dans l'AMM.
Sachet-dose (aluminium/polyéthylène) de 3 g ; boîte de 20.